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胸主动脉缩窄致心肌肥厚小鼠模型

所属栏目:小鼠模型 时间:2023-12-21 15:26:45 浏览:127 次
标识符 CSTR:16397.09.0I01001138
资源中文名称 胸主动脉缩窄致心肌肥厚小鼠模型
资源英文名称  
疾病概述  
实验动物背景信息  
模型制作方法

1)小鼠经麻醉备皮,固定于手术操作板上;

2)小鼠经口气管插管连至呼吸机(频率为125-150次/分钟);

  1. 上起咽部,切口开至第二肋间隙行开胸手术;
  2. 分离胸腺及主动脉外包绕脂肪,于无名动脉(innominate artery (IA),即头臂动脉干(brachiocephalic trunk))和左颈总动脉(left common carotid artery, LCCA)间主动脉弓下备线并打活结备用,拉活结将27G平针头和主动脉系紧,此时即获得理论直径约为0.4mm的无名动脉远端主动脉弓重建血管。
  3. 缝合胸骨及皮肤,待小鼠恢复自主呼吸后撤气管插管;

6)小鼠置于鼠笼内恢复俯卧位,注意保暖,如呈现脱水现象可腹腔注射生理盐水。

模型表型数据

TAC重建是诱导心肌肥厚和心衰的常用方法,其机制是主动脉经结扎重建后,心脏左室负荷增加,心肌发生代偿性肥厚反应。TAC诱导的心肌肥厚模型可重复性强,并且其诱导的模型呈现渐行性心衰过程,所以应根据实验设计需要,选择重建小鼠不同的发展时期作为相关心脏疾病研究的模型。

  1. 术后1周,经超声多普勒检测小鼠IA及LCCA血流强度,IA/LCCA比值与术后4周时小鼠舒张期左室后壁厚度(LV posterior wall at end-diastole, LVPWD)呈线性相关(LVPWD=0.4252㏑(IA/LCCA) – 0.1748),即当IA/LCCA>5.9时,TAC小鼠LVPWD显著增厚(P<0.05),即此TAC小鼠符合心肌肥厚模型入选标准(图1-2)。

注:A. Sham组小鼠主动脉弓处B型超声截图,红色椭圆形区域为理论上结扎动脉重建处,黄色箭头指示为IA,绿色箭头指示为LCCA,蓝色箭头指示为左锁骨下动脉LSA;B. 多普勒检测Sham组小鼠IA血流;C. 多普勒检测Sham组小鼠LCCA血流;D. TAC组小鼠主动脉弓处B型超声截图,红色箭头指示结扎线位置;E. 多普勒检测TAC组小鼠IA血流;F. 多普勒检测TAC组小鼠LCCA血流。

图1. B型超声及多普勒检测小鼠动脉重建情况.

Note: A. Representative B-mode echocardiographic images of aortic arch on Sham mice, the red round is reconstructionposition, yellow arrow is IA, green arrow is LCCA, blue arrow is LSA; B. Doppler analysis of IA flow on Sham mice; C.Doppler analysis of LCCA flow on Sham mice; D. Representative B-mode echocardiographic images of aortic arch on TAC mice, the red arrow point the position of ligature wire; E. Doppler analysis of IA flow on TAC mice; F. Doppler analysis of LCCA flow on Sham mice.

Fig. 1 Analysis of aorta reconstruction by B-mode and Doppler analysis

注:IA/LCCA,无名动脉/左颈总动脉血流比值;LVPWD,左室后壁厚度.

图2. 术后1周IA/LCCA与术后4周LVPWD相关性分析

Note: IA/LCCA, innominate artery flow/left common carotid artery flow;LVPWD, left ventricle posterior wall at end-diastole.

Fig.2 Relevance analysis between IA/LCCA ratio 1 week and LVPWD4 week after reconstruction

  1. TAC小鼠在术后2-6周内呈现代偿性肥厚,此时期小鼠可作为心肌肥厚相关研究的理想模型。具体表型:心室壁增厚(术后4周时,LVPWD增加36.7%(TAC versusSham)),心肌收缩力增强,全心增大(HW/BW增加42.9%(TAC versusSham)),心肌细胞排列不齐,纤维化增高。

3)TAC小鼠在术后8-10周,心脏功能失代偿并以时间依赖的方式逐渐发展为心衰。具体表型:心室扩张,室壁变薄,心肌收缩力下降,心肌细胞出现断裂溶解。经Spss16.0软件Kaplan-Meier curves分析至术后8周时C57BL/6J小鼠经重建后,其生存率为85.0% (n=40),而假手术组小鼠的生存率为96.4% (n=28) (P=0.128)(图3)。

 

注:Spss16.0软件分析至术后8周时,TAC组小鼠生存率为85.0% (n=40),而Sham组小鼠的生存率为96.4% (n=28)。

图3 重建小鼠生存率分析

Note:The survival rate was 85.0% (n=40) of TAC group and 96.4% (n=28) of Sham group till 8 weeks after the construction analysed by SPSS 16.0 software.

Fig. 3 Survival analysis on construction mice

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