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| 标识符 | CSTR:16397.09.0H01001129 |
|---|---|
| 资源中文名称 | 痴呆症模型小鼠 |
| 资源英文名称 | Prp-hPS1dE9 |
| 疾病概述 | 阿尔茨海默症（Alzheimer disease，AD）是一种常见的中枢神经系统退行性变性疾病，其临床表现以退行性大脑认知，识别功能障碍为特征，有明显记忆力降低并伴随个性和行为的改变。AD约占全部痴呆病人的70%，位于心脏病、癌症和中风之后的第四位死亡性疾病，目前已成为发达国家主要社会问题之一。AD主要神经病理特征包括细胞外大量由β淀粉样蛋白（Aβ）组成的老年斑（Senile Plaques，SP）、神经细胞内神经原纤维丝缠结（Neurofibrillary Tangles，NFT）、神经细胞丢失，皮质动脉和小动脉的血管淀粉样变性及大脑皮质萎缩。 |
| 实验动物背景信息 |
PrP-hPS1dE9痴呆症小鼠模型。 品系名称为：C57BL/6J-TgN（PDGF-hPS1dE9）ZLFILAS 背景品系为：C57BL/6J |
| 模型制作方法 |
启动子为：Mouse prion protein（PrP） 靶基因信息：Humanpresenilin 1delta E9mutation，PS1 deltaE9 构建信息： |
| 模型表型数据 |
PS1基因突变是早老性痴呆最主要的病因，神经组织特异PS1 deltaE9突变转基因小鼠是研究痴呆症发病机理和药物筛选的重要模型。 |
| 动物模型的评价与验证 | |
| 保存方式 | 活体 |
| 合作方式 |
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