痴呆症模型小鼠

2023-12-21 15:26:54

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摘要：阿尔茨海默症（Alzheimer disease，AD）是一种常见的中枢神经系统退行性变性疾病，其临床表现以退行性大脑认知，识别功能障碍为特征，有明显记忆力降低并伴随个性和行为的改变。AD约占全部痴呆病人的70%，位于心脏病、癌症和中风之后的第四位死亡性疾病，目前已成为发达国家主要社会问题之一。AD主要神经病理特征包括细胞外大量由β淀粉样蛋白（Aβ）组成的老年斑（Senile Plaques，SP）、神经细胞内神经原纤维丝缠结（Neurofibrillary Tangles，NFT）、神经细胞丢失，皮质动
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400-062-0567

标识符	CSTR:16397.09.0H01001129
资源中文名称	痴呆症模型小鼠
资源英文名称	Prp-hPS1dE9
疾病概述	阿尔茨海默症（Alzheimer disease，AD）是一种常见的中枢神经系统退行性变性疾病，其临床表现以退行性大脑认知，识别功能障碍为特征，有明显记忆力降低并伴随个性和行为的改变。AD约占全部痴呆病人的70%，位于心脏病、癌症和中风之后的第四位死亡性疾病，目前已成为发达国家主要社会问题之一。AD主要神经病理特征包括细胞外大量由β淀粉样蛋白（Aβ）组成的老年斑（Senile Plaques，SP）、神经细胞内神经原纤维丝缠结（Neurofibrillary Tangles，NFT）、神经细胞丢失，皮质动脉和小动脉的血管淀粉样变性及大脑皮质萎缩。
实验动物背景信息	PrP-hPS1dE9痴呆症小鼠模型。品系名称为：C57BL/6J-TgN（PDGF-hPS1dE9）ZLFILAS 背景品系为：C57BL/6J
模型制作方法	启动子为：Mouse prion protein（PrP）靶基因信息：Humanpresenilin 1delta E9mutation，PS1 deltaE9 构建信息： PrP-hPS1dE9转基因载体由本实验室构建，用显微注射法将线性化的转基因载体注射到C57BL/6J的受精卵中，所得新生小鼠1周内剪鼠尾，提取基因组DNA，PCR鉴定hPS1dE9转基因动物的基因表型鉴定。
模型表型数据	PS1基因突变是早老性痴呆最主要的病因，神经组织特异PS1 deltaE9突变转基因小鼠是研究痴呆症发病机理和药物筛选的重要模型。
动物模型的评价与验证
保存方式	活体
合作方式

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