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实验步骤（1）取四周龄SD大鼠，颈椎脱臼法处死后立即用75%乙醇浸泡，移入超净工作台内，用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上；（2）碘酒擦拭四肢，再用酒精棉球擦拭，无菌条件下用灭菌消
培养板的包被：（1）将盖玻片裁成 12.5px×12.5px 大小，洗涤剂浸洗、烘干。（2）经 5%盐酸浸泡30min，自来水冲洗20min，三蒸水冲洗，浸泡过夜并烘干；移入 95%酒精浸泡保存。用前酒精灯烤
方法：1、新生1天内的SD大鼠，断头，剪开头皮及颅骨，取出脑组织，置于盛冷的D-Hank's液的平皿中（下置冰袋）。2、无菌剥离脑组织,分离大脑皮层，仔细剥离脑膜及血管。3、将组织剪切成
实验步骤（1）取SD大鼠，颈椎脱臼法处死后立即用75%乙醇浸泡，移入超净工作台内，用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上。（2）碘酒擦拭四肢，再用酒精棉球擦拭，无菌条件下用灭菌消毒后
小鼠海马神经元细胞的原代分离培养：用0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养板和小玻片，37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。吸弃 L-多聚赖氨酸溶液，灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片，晾干
