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p53结合蛋白1基因剔除小鼠
C57BL/6J背景
C57BL/6J小鼠53BP1基因的外显子被PGK-neor 基因替换,构建基因打靶载体,电转入ES细胞获得经基因修饰的打靶干细胞克隆,显微注射ES细胞到C57小鼠的受精卵中,移植到假孕小鼠,获得崁合体后代小鼠,再和C57小鼠杂交,最终获得可以传代的53BP1-/-小鼠(图1)。
图1 53BP1-/-小鼠的建立
A. 53BP1基因打靶载体构建;B,EcoRI消化基因组DNA的southern blot检测;C,PCR鉴定基因型。
1. p53结合蛋白1基因剔除小鼠生长受阻
与同龄的53BP1+/-及53BP1+/+小鼠相比,53BP1-/-小鼠体重显著降低。但是雌、雄性53BP1-/-小鼠均可育。
图1 5月龄野生鼠与53BP1-/-小鼠体重比较
2.p53结合蛋白1基因剔除小鼠存在免疫缺陷
与同龄小鼠,53BP1-/-小鼠胸腺细胞减少40%,6周龄53BP1-/-小鼠CD4+阳性成熟胸腺细胞减少60%。外周血的CD4+阳性T淋巴细胞减少50%。
3.p53结合蛋白1基因剔除小鼠对辐射更加敏感
53BP1-/-小鼠对辐射高度敏感,8Gy的红外辐射(IR)下暴露14天致死,而同龄的53BP1+/+小鼠在同等剂量辐射下2个月后方可死亡(图2)。
图2. 53BP1+/+小鼠和53BP1-/-小鼠接受全身辐射30天内生存分析
4.p53结合蛋白1基因剔除小鼠易发肿瘤。
在检测的101个小鼠,有8只小鼠4-7月龄发展成巨大胸腺淋巴瘤(图3)。1-7龄之间有9只死亡,而没有可见肿瘤形成。
图3 53BP1-/-小鼠巨大胸腺淋巴瘤
A,两个不同的胸腺淋巴瘤来源细胞的CD4 和CD8流式细胞分析;B,4月龄53BP1-/-小鼠巨大胸腺淋巴瘤;C,巨大胸腺淋巴瘤53BP1-/-小鼠的胸腺、肾脏、脾脏组织切片的H&E染色;D,0-10月内53BP1+/+和53BP1-/-小鼠的生存分析。
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