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人胰腺癌细胞Capan-2源自一位56岁的男性白人,组织培养,呈现上皮样细胞特征;接种裸鼠后,组织病理学上类似于原发癌,肿瘤呈现高分化的腺癌样生长。人胰腺癌细胞株Capan-2取自胰腺导管腺癌,产生高水平粘蛋白MUC-1的mRNA, 低水平粘蛋白MUC-2的mRNA ,但是不表达粘蛋白MUC-3 基因。利用脂质体2000将荧光素酶表达载体pCAGGS-NEO-LUC转染Capan-2细胞,通过G418抗生素筛选到一株稳定高表达荧光素酶(LUC)的单克隆人结直肠癌细胞(Capan-2)细胞,命名为Capan-2-LUC,见图1和2。
图1 荧光素酶表达载体的构建
图2 荧光素酶标记的Capan-2细胞系的阳性克隆检测
将对数生长期的Capan-2-LUC细胞原位接种于2只BALB/c裸鼠胰腺,接种细胞数量为1×106/只, 分别在第7,14,21,28d观察一次,观察前每只裸鼠腹腔注射荧光素底物D-Luciferin(1.5mg/10g),饱和三溴乙醇(0.18ml/10g)麻醉后放入活体荧光影响系统摄像,Slide Book 4.0软件进行分析。模型制作采用的BALB/c裸鼠,鼠龄5周,体重15—18 g,在无特定病原体(specific—pathogen free,SPF)的饲养间饲养。
分别在接种后的7、14、21、28d利用小动物活体成像系统观察裸鼠胰腺原位接种肿瘤的生长情况。在接种的第7天就可以观察到肿瘤荧光,通过肿瘤组织发出的荧光的光子数确定肿瘤的大小,随着观察天数的增加,肿瘤的体积和发光强度增加。
图2,胰腺原位接种Capan-2-LUC肿瘤生长影像分析
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