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C57BL/6J
基因敲除小鼠
缺乏Cxcr3配体Cxcl10的小鼠对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)表现出更高的敏感性,EAE是多发性硬化症某些方面的模型。他们发现,与具有EAE的野生型小鼠相比,缺乏Cxcr3的小鼠的EAE具有夸张的严重性,严重的血脑屏障破坏和组织损伤,并伴有Ifng生成减少和诱导型一氧化氮合酶表达降低的特点。然而,免疫组化,显微镜和流式细胞仪分析表明,浸润在Cxcr3-/-和EAE野生型小鼠之间的中枢神经系统的白细胞缺乏定量和定性的差异。刘等。结论认为,Cxcl10是EAE中最相关的Cxcr3配体,并且Cxcr3并不控制EAE中的白细胞运输,而是调节Ifng产生和影响疾病严重性的下游事件。
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