小鼠模型
大鼠模型
犬鼠模型
猪类模型
兔类模型
鱼类模型
猴类模型
羊类模型
疾病模型
鹌鹑模型
生物分析
原代细胞培养
生物信息学服务
细胞生物学检测
蛋白质组学检测
代谢组学检测
花粉活力发芽率检测
保质期(加速)试验
种子发芽率检测
驱虫检测
驱蚊实验
驱蚊试验
空气中细菌检测
动物冷冻保种服务
北京市丰台区航丰路8号院1号楼1层1212718室
山东省济南市历城区唐冶绿地汇
免责声明
荣誉资质
关于我们
投诉举报
业务咨询专线:400-062-0567
实验外包服务
动物净化服务
实验预约
联系电话
业务咨询
北京:
济南:
电话:
400-062-0567
项目咨询
报告查询
1.SD大鼠 ,科学名称:SS/JrHsdMcwiCrlVr,近交系(Inbred Rat)
品系来源 :动物来源:由美国的Sprague & Dawley农场的R.W.Dawley用杂合的雄性大鼠和Wistar雌性大鼠杂交后育成的一个白化封闭群大鼠,1950年传入美国的癌症研究所(CRL),1955年进行生物净化,1964年传入美国各地,同时传入法国。1992年自美国NIH引入到中科院上海实验动物中心。动物外部特征:白化遗传基本组成:远交群大鼠种群数:核心群35对,增殖群100对生长快,繁育性能好,大多用于安全性试验及营养与生长发育有关的研究。该品系对性激素敏感,对呼吸道疾病有较强的抵抗力。
2.心肌梗死对照大鼠SD大鼠Ø同类系(Consomic Rat)
3.诱导方法
1)大鼠称重后,使用2%戊巴比妥(用生理盐水配置),按0.3ml/100g体重经腹腔麻醉。根据大鼠四肢肌张力确定麻醉良好后,仰位固定大鼠于手术台上,颈前区及心前区剃毛。
2)颈前区消毒,剪开颈部正中皮肤,分离组织,沿气管方向进行气管插管,气管导管接呼吸机,参数设置:潮气量 2ml/100g体重,频率55-60次/min,吸呼比 1:1。
3)心前区消毒,于胸骨左缘第四肋水平剪开长约2cm的水平切口,钝性分离皮肤与肌肉,于胸骨左缘第 4 肋间隙开胸,剥开心包,暴露心脏,在肺动脉圆锥与左心耳之间,隐约可见心肌层下面细小、透亮、粉红左主冠状动脉前降支。
4)无创小圆针5-0丝线在左心耳下缘前降支左侧进针,进针深度控制在 1mm,宽度为3mm 左右,器械打一活结,造成暂时心肌缺血。假手术组左主冠状动脉仅穿线不结扎。
5)通过肉眼观察结扎前后左室前壁的局部颜色变化,判断模型是否成功。结扎成功时,可见受累左室局部瞬间苍白,随即发绀、肿胀以及收缩力下降,缺血心肌颜色变为暗红。
6)依次缝合关闭肋间隙,肌肉,以及皮肤,酒精消毒皮肤。观察大鼠直至苏醒。
1.术中心电图
如结扎成功,心电图将会出现ST段抬高
图1.心电图显示ST段抬高
2.心肌梗死大鼠模型的建立
当LV的前壁变苍白时,结扎被认为是成功的。
图2.将左冠状动脉永久性结扎到LAA的远端(A)或紧邻下方(B)2 mm。 将内径为0.89 mm的导管从右颈动脉插入主动脉根(C)。 隔动脉总是从LCA的近端分支出来(n = 30,60%)
3.结扎冠状动脉后的形态和血管造影特征
图3.在散布LCA远端结扎近端模型的模型中,散点图显示了心肌梗塞的大小(A),LV收缩末期大小(B)和LV射血分数(C)。
4.心肌梗死后的心脏功能
心肌梗塞的平均大小与LV舒张末期(r = 0.53,p <0.001)和收缩期尺寸(r = 0.60,p <0.001)正相关,而与LV射血分数负相关(r = -0.42, p = 0.002)
图4.心肌梗塞的大小与左室舒张末期尺寸(A),左室收缩末期尺寸(B)和左室射血分数(C)之间的关系。(黑色圆圈表示在距LAA 2mm处结扎冠状动脉的模型,白色圆圈表示在LAA紧下方结扎LAD的模型。)
北检检测技术研究院承诺:我们将根据不同产品类型的特点,并结合不同行业和国家的法规标准,选择适当的检测项目和方法进行分析测试,或根据您的要求进行试验分析。为了不断改进我们的工作,我们致力于提高产品质控分析、使用性能检测能力,并持续加强我们团队的科研技术。同时,我们将积极跟进新的技术和标准,以最大程度地满足您的需求和市场要求。