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D5F173L转基因多巴胺小鼠模型。
背景品系为C57BL/6小鼠,属于动物界、脊索动物门、脊椎动物亚门、哺乳纲、啮齿目、鼠科、家鼠属、家鼠种的动物,1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(Abby Lathrop)的小鼠株,雌鼠57号与雄鼠52号交配而得C57BL,1937年从C57BL分离出C57BL/6亚系培育而成。
由美国乔治敦大学Pedro A. Jose博士惠赠的pcDNA-h-D5F173L表达载体人D5F173L质粒,转化入大肠杆菌JM109,摇菌扩增后测序,测序结果经Blast分析,显示得到的pcDNA-D5-F173L与Genebank 中序列对比得到目的突变位点正确。用显微注射法将连接MHC启动子的转基因载体注射到C57BL小鼠的受精卵中,用C57BL小鼠作假孕受体,制备转基因小鼠。转基因小鼠用碱裂解法提取基因组DNA。PCR法鉴定转基因首建鼠及其子代基因型。
1.多巴胺D5受体D5F173L转基因小鼠心脏超声结果
心脏超声,主动脉瓣血流多普勒频谱图像:显示小鼠左心室结构,获得左心室运动曲线,主动脉瓣血流频谱图像。
1.1 左心室内体积分析显示:D5F173L转基因小鼠舒张末期和收缩末期左室内体积均明显低于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠 (* P<0.01vsD5WT,阴性对照,n=6,ttest),提示多巴胺D5突变基因173L(D5F173L)转基因小鼠血压升高后可引起心脏继发性左心室室腔增大。
图1.四月龄至六月龄多巴胺D5突变基因F173L(D5F173L),S390G(D5S390G)及正常人D5基因(hD5WT)(对照)转基因小鼠舒张末期和收缩末期左室内体积比较:
A:四月龄舒张末期和收缩末期左室内体积比较。
B:五月龄舒张末期和收缩末期左室内体积比较。
C:六月龄舒张末期和收缩末期左室内体积比较。
1.2 舒张末期左室内径,左室前后壁及左室收缩功能相关性分析显示:
a)左室内径变化:四到六月龄D5F173L转基因小鼠舒张末期左室内径均明显低于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠 (* P<0.01 vs. hD5WT,阴性对照,n=6,t test);
b)左室前壁变化:D5F173L转基因小鼠舒张末期左室前壁与hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠相比四月龄无显著性变化,五月龄及六月龄明显高于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠 (* P<0.05vs. hD5WT,阴性对照,n=6,ttest);
c)左室后壁变化:四到六月龄D5F173L转基因小鼠舒张末期左室后壁均明显高于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠 (* P<0.01 vs. hD5WT,阴性对照,n=6,ttest);
d)舒张末期左室内体积:D5F173L转基因小鼠随月龄的增加均呈显著性减小的趋势且具有统计学意义(P<0.05,n=6,t test)。
1.3 收缩末期左室内径,左室前后壁及左室收缩功能相关性分析显示:
a)内径变化:四到六月龄D5F173L转基因小鼠收缩末期左室内径均明显低于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠 (* P<0.01 vs. hD5WT,阴性对照,n=6,ttest);
b)前壁变化:D5F173L转基因小鼠收缩末期左室前壁与hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠相比四月龄无显著性变化(* P>0.05vs. hD5WT,阴性对照,n=6,ttest);五月龄及六月龄D5F173L转基因小鼠收缩末期左室前壁均明显高于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠 (* P<0.01vs. hD5WT,阴性对照,n=6,ttest);
c)后壁变化:四到六月龄D5F173L转基因小鼠收缩末期左室后壁均明显高于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠 (* P<0.01 vs. hD5WT,阴性对照,n=6,ttest);
d)收缩末期左心室内体积: D5F173L转基因小鼠随月龄的增加显著减小(P<0.05,n=6,t test)。
1.4 左心室缩短分数:D5F173L转基因小鼠左心室缩短分数四至六月龄均明显高于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠,且随月龄增加差异显著性增加(* P<0.01vs. D5WT,阴性对照,n=6,t test)。
1.5 左心室重量:D5F173L转基因小鼠左室重量四至六月龄均明显高于hD5WT转基因小鼠及非转基因小鼠,且随月龄增加差异显著性增加(* P<0.05 vs. D5WT,阴性对照,n=6,t test),
2.心脏组织病理切片HE染色及马松染色结果:
多巴胺D5突变基因F173L(D5F173L)转基因小鼠心腔和心室较正常人D5基因(hD5WT)(对照)转基因小鼠显著增大,心肌细胞间隙增大,心肌纤维化加重。
图2.多巴胺D5突变基因DF173L及正常人D5基因(hD5WT)心脏特异转基因小鼠心组织HE染色及马松染色结果
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