动物模型

小鼠模型

MHCII基因敲除小鼠模型系统表达DKK3基因小鼠系统性过表达GRK4γP65L转基因小鼠 hCoVEMC（MERSCoV）滴鼻途径感染hDPP4BALB/c小鼠模型人TGFβ1转基因小鼠 ROGANCF小鼠 Vwftdtomato基因定点敲入小鼠 MEEAG小鼠 Faslpr自发突变小鼠模型全身性Usp18基因敲除小鼠模型
鹌鹑模型

高尿酸血症鹌鹑肠道菌群结构分析鹌鹑高尿酸血脂代谢症动物模型建立高蛋白高钙饮食合并限制饮水建立鹌鹑痛风模型鹌鹑动脉粥样硬化模型高脂高嘌呤饮食联合氧嗪酸钾诱导鹌鹑糖脂代谢紊乱模型建立
大鼠模型

Mir29a基因敲除大鼠肌苷致大鼠急性高尿酸血症 AHR基因敲除大鼠人DNMT1转基因大鼠 APPswe/PS1dE9/TAU转基因AD大鼠 C9ORF72基因敲除大鼠 NTCP基因敲除大鼠与肝脏特异表达NTCP杂交大鼠 NeuN基因敲除大鼠 LATEXINcre工具大鼠链脲霉素诱导的糖尿病周围神经病变大鼠模型
疾病模型

绿色荧光标记人胰腺癌细胞SW1990皮下接种裸鼠肿瘤模型 A/California/07/2009（H1N1）滴鼻感染北京鸭模型泊洛沙姆407（P407）诱导的金黄地鼠脂代谢紊乱模型人低分化前胃癌细胞BGC823荧光素酶标记肿瘤模型睡眠干扰模型人结肠腺癌细胞HCT8绿色荧光标记肿瘤模型 A/Brisbane/10/07(H3N2)滴鼻感染雪貂模型人鼠黑色素瘤B16荧光素酶标记肿瘤模型 D5R基因敲出诱导盐敏感性高血压模型慢性束缚致抑郁模型
犬鼠模型

富血小板血浆协同改善Beagle犬手术诱导的骨关节炎模型建立静脉注射大肠杆菌制备高动力型感染性休克犬模型 A/California/07/2009（H1N1）滴鼻感染比格犬模型犬动物模型：锥形非血管化膀胱移植输尿管重建犬自体同源颅骨成形术模型的建立犬扩张型心肌病变模型建立 ApoE基因突变犬动脉粥样硬化及临床并发症模型右心室起搏致心力衰竭犬模型
羊类模型

西藏羊动物模型构建小尾寒羊动物模型构建鄂尔多斯细毛羊动物模型构建湖羊模型建立兰州大尾羊模型构建鲁中山地绵羊动物模型构建陕北细毛羊动物模型构建蒙古羊动物模型构建
猪类模型

H5N1气管镜感染猪模型 A/California/07/2009(H1N1)经气管途径感染猪模型双侧外耳缺失伴发外耳道闭锁的猪动物模型 A/Vietnam/1194/2004（H5N1）经气管途径感染猪模型甲型H1N1流感病毒气管插管感染猪模型免疫抑制剂诱导小耳畸形猪模型
鱼类模型

心肌损伤斑马鱼模型耳功能损伤斑马鱼模型非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）斑马鱼模型 ddx18基因敲除导致的斑马鱼白血病模型急性白血病斑马鱼模型帕金森疾病（PD）斑马鱼模型丙型肝炎病毒亚复制子斑马鱼模型
猴类模型

新型冠状病毒再感染恒河猴模型 SHIVSF162P3静脉途径感染恒河猴模型结核猴模型（含耐药结核猴模型）气管镜感染MERSCoV恒河猴模型猕猴局部脑缺血模型基于HIV融合抑制剂的艾滋病潜伏感染恒河猴模型 SIVmac239静脉途径感染恒河猴模型 SARSCoV恒河猴模型气管镜感染MERSCoV绒猴模型 A/SZ/406H/2006(H5N1)经气管途径感染恒河猴模型
兔类模型

过敏性紫癜兔模型鼠疫菌的豚鼠和新西兰兔模型建立 SARSCoV滴鼻途径感染新西兰兔模型心肌铁过载兔模型的制作兔模型：术后镇痛效果临床评价心搏骤停兔模型构建新西兰兔骨缺损动物模型实验性牙槽突裂兔模型

首页 > 服务领域 > 动物模型 > 小鼠模型

条件性Pde4dFloxp基因敲除小鼠模型

2023-12-21 15:21:42

原创版权

摘要：Pde4d基因编码多个涉及环磷酸腺苷(cAMP)信号切割的亚型，编码的蛋白属于磷酸二酯酶家族，参与cAMP的水解，但不影响cGMP。在多种细胞类型中充当信号转导分子。该基因使用不同的启动子产生多个可选剪接的转录变异，编码功能蛋白。PDE4D已被发现在多种人类癌症中促进肿瘤的发展，包括肺癌、前列腺癌、黑色素瘤和胃癌等。PDE4D在心肌梗死的心肌细胞中发生过表达，而高表达的PDE4D可以促进心肌细胞凋亡。PDE4D也被发现可通过调节细胞凋亡增加缺血性卒中(IS)的发生风险，是导致脑I/R损伤的关键因素之一。
注：因业务调整，暂不接受个人委托测试。

项目咨询

400-062-0567

标识符

CSTR:16397.09.0C01000194

资源中文名称

条件性Pde4d-Floxp基因敲除小鼠模型

资源英文名称

Pde4d-Floxp conditional knockout mouse model

疾病概述

Pde4d基因编码多个涉及环磷酸腺苷(cAMP)信号切割的亚型，编码的蛋白属于磷酸二酯酶家族，参与cAMP的水解，但不影响cGMP。在多种细胞类型中充当信号转导分子。该基因使用不同的启动子产生多个可选剪接的转录变异，编码功能蛋白。PDE4D已被发现在多种人类癌症中促进肿瘤的发展，包括肺癌、前列腺癌、黑色素瘤和胃癌等。PDE4D在心肌梗死的心肌细胞中发生过表达，而高表达的PDE4D可以促进心肌细胞凋亡。PDE4D也被发现可通过调节细胞凋亡增加缺血性卒中(IS)的发生风险，是导致脑I/R损伤的关键因素之一。

实验动物背景信息

C57BL/6J小鼠

模型制作方法

基因敲除构建设计。

模型表型数据

条件性Pde4d基因敲除小鼠采用PCR方式进行鉴定。

引物设计	引物名称	引物序列（5’-3’）	PCR 产物大小
跑胶检测L 端floxp 插入情况	F1	GTCAGATGAAATGCTTTGCTTTC	KI：210 bp WT：176 bp
跑胶检测L 端floxp 插入情况	R1	TATGTTATTCCAGAGCTGCCTG	KI：210 bp WT：176 bp
跑胶检测R 端 floxp 插入情况	F2	TCCGAGAGGAGGGCAGTTG	KI：238 bp
跑胶检测R 端 floxp 插入情况	R2	GAGAGCTCTGATGTCTGGGACC	WT：194 bp
测序检测两端floxp 插入情况	F	TCCCTCCAGCATTATTGAGG	KI：1082 bp WT：1014 bp
测序检测两端floxp 插入情况	R	GATCTCTACCATCCCTTACAATCC

1）F1+R1 引物PCR 检测L 端floxp 插入情况：

①纯合子（f/f）：只有一条KI：210 bp 带

②杂合子（f/w）：两条带，一条为KI：210 bp，一条为WT：176 bp

③野生型（wt）：只有一条WT：176 bp 带

2）F2+R2 引物PCR 检测R 端floxp 插入情况：

①纯合子（f/f）：只有一条KI：238bp 带

②杂合子（f/w）：两条带，一条为KI：238 bp，一条为WT：194 bp

③野生型（wt）：只有一条WT：194 bp 带

3）F+R 引物PCR 检测两端floxp 插入情况：

需要测序判断，测序引物为F(或R1)和F(或F2)

①纯合子（f/f）：测序峰型为单峰，比对与Donor 序列一致，插入两个floxp 序列

②杂合子（f/w）：测序峰型为双峰，能读出含有floxp 序列的套峰

③野生型（wt）：测序峰型为单峰，比对与野生型序列一致

（2）PCR结果：见图7#、9-10#小鼠PCR结果符合要求，需进一步测序鉴定。

测序结果：将F/R 引物扩增的PCR 产物测序确认小鼠为两端精确插入floxp 序列的杂合子，具体见图3。黑色箭头代表野生型序列，红色箭头代表插入的序列，L 端和R 端测序的峰形分析，都可确认在小鼠floxp 序列（ATAACTTCGTATAGCATACATTATACGAAGTTAT）精确插入指定位置。

L 端flxop 插入分析（测序引物：F）

R 端flxop 插入分析（测序引物：R）

图3. F/R 引物扩增的PCR 产物测序结果

我们的承诺

　　北检检测技术研究院承诺：我们将根据不同产品类型的特点，并结合不同行业和国家的法规标准，选择适当的检测项目和方法进行分析测试，或根据您的要求进行试验分析。为了不断改进我们的工作，我们致力于提高产品质控分析、使用性能检测能力，并持续加强我们团队的科研技术。同时，我们将积极跟进新的技术和标准，以最大程度地满足您的需求和市场要求。

中析实验室

上一篇： Snca和Sncb双基因敲除小鼠

下一篇：条件性Enpp1Floxp敲除小鼠模型

条件性Pde4dFloxp基因敲除小鼠模型

我们的承诺

相关文章

中析实验室