穿孔素1基因敲除大鼠

2023-12-21 15:31:52

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摘要：免疫系统疾病

免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。
注：因业务调整，暂不接受个人委托测试。

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400-062-0567

标识符	CSTR:16397.09.0G02000487
资源中文名称	穿孔素1基因敲除大鼠
资源英文名称	SD.PRF1（tm)-GC/ILAS GC00011 PRF1-KO
疾病概述	免疫系统疾病免疫系统负责监视和防御不同外源病原体的侵袭，并通过维持适当的免疫耐受和调节来维持内部稳态。事实上，免疫监视和防御是主要的免疫反应。根据外源性抗原的类型，免疫反应可以发挥抗病毒、抗菌和抗肿瘤功能，这取决于合成构建免疫防御的多种免疫细胞。自身抗原的不适当暴露、免疫反应失调和交叉抗原的刺激等因素可能会启动自身免疫并促进某些免疫疾病的产生。
实验动物背景信息	SD
模型制作方法	利用Crispr/cas9技术敲除PRF1基因
模型表型数据	PRF1（Perforin1）是一种蛋白质编码基因，与PRF1相关的疾病包括噬血细胞淋巴组织细胞增多症和再生障碍性贫血，其相关途径包括凋亡调节、信号和纳米材料诱导凋亡。基因本体（GO）注释相关的该基因包括钙离子结合和宽孔通道活性。这个基因的一个重要参数是CSMD1。在分泌性颗粒依赖性细胞死亡和防御病毒感染或肿瘤细胞中起关键作用。在杀死其他被免疫系统识别为非自身的细胞中发挥重要作用，例如在移植排斥或某些形式的自身免疫性疾病中。能以钙结合的形式插入靶细胞细胞膜，寡聚并形成大孔隙。通过促进细胞毒颗粒酶的摄取，促进靶细胞的细胞溶解和凋亡。
动物模型的评价与验证	该模型可以用来进行免疫疾病方面的研究。
保存方式	冷冻
合作方式	不限定

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