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1、实验用病毒:感染毒株为SHIVSF162p3中国恒河猴细胞适应株,中国恒河猴PBMCs滴定病毒原液TCID50滴度为1×104TCID50/mL。
2、感染动物:选用体重4-6kg的SPF恒河猴。实验前体检无异常,必须排除猴免疫缺陷病毒(SIV)、猴逆转录D型病毒(SRV-1,2,5)和猴T淋巴细胞性I型病毒(STLV-1)的感染。猴免疫缺陷病毒(SIV)易感性密切相关的4种基因(Mamu-A*01、Mamu-A*02、Mamu-B*08、Mamu-B*17)筛查结果为阴性。所有感染动物必须在ABSL-3室中进行。
3、感染方法:将麻醉好的实验猴放在操作台上,动物采取俯卧位以保证直肠粘膜充分暴露,缓慢将SHIVSF162p3中国恒河猴细胞适应株的稀释液注入肛窦处,实验猴保持此姿势30min。
4、SHIVSF162p3直肠感染猴样品采集和指标测定:感染采取小量多次的方法,共感染21次。前3次接种的病毒浓度为1 TCID50/mL,然后2 TCID50/mL接种3次,10 TCID50/mL接种3次,20 TCID50/mL接种3次,最后30 TCID50/mL接种5次,每次接种间隔4-7d。在每次感染前及21次感染结束后,采EDTA抗凝血3mL,分别测定外周血CD4+/CD8+比值及血浆病毒载量。
5、SHIVSF162p3直肠感染猴血浆病毒载量的测定:提取EDTA抗凝血浆中病毒RNA,使用SYBR Green I 实时荧光定量RT-PCR方法测定血浆病毒载量。
6、SHIVSF162p3直肠感染猴外周血CD4+/CD8+比值及绝对数测定:CD3-PerCP、CD4-FITC、CD8-PE抗体标记EDTA抗凝全血淋巴细胞,流式细胞仪测定CD4+/CD8+比值,并根据血常规结果,计算出CD4+T细胞绝对数。
1、SHIVSF162p3直肠感染恒河猴外周血病毒载量结果
G0812R与G0821R载量峰值最高,分别为为106和106.5拷贝/ml,而G0813R、G0814R、G0815R、G0817R和G0819R载量峰值较低,介于103~105拷贝/ml之间(图1)。
图1 SHIVSF162p3小剂量多次直肠途径感染恒河猴血浆病毒载量结果
Fig.1 The viremia (viral RNAcopies/ml plasma) in Chinese-original rhesus macaques infected intrarectallywith repeated low dose of SHIVSF162p3
2、SHIVSF162p3直肠感染恒河猴外周血CD4+/CD8+比值结果
7只实验猴的CD4+/CD8+比值在某一段时间内均有明显下降的趋势。G0813R和G0821R两只猴的CD4+/CD8+比值从感染初期的2.0左右,到感染100天后逐渐下降至1.0左右,其中,G0821R猴在感染后158天出现倒置;G0819R和G0817R两只猴的CD4+/CD8+比值在感染后100天左右下降至1.0以下,出现倒置,随后发生反弹;G0812R、G0814R和G0815R三只感染猴均在感染后100天,CD4+/CD8+比值下降至1.0以下,之后维持倒置现象(图2)。
图2 SHIVSF162p3小剂量多次直肠途径感染恒河猴外周血CD4+/CD8+比值
Fig.2 The changes of CD4+/CD8+ ratio of T lymphocytes in Chinese-original rhesus macaques infected intrarectally with repeated low dose of SHIVSF162p3
3、SHIVSF162p3直肠感染恒河猴外周血CD4+T细胞绝对数结果
7只实验猴的CD4+细胞绝对数在感染88天内都基本保持稳定,在1000-2000个/µL全血上下浮动,没有明显的升高或降低(图3)。
图3 SHIVSF162p3直肠途径感染恒河猴外周血CD4+T细胞绝对数的变化
Fig.3 The CD4+ T cell counts in Chinese-original rhesus macaques infected intrarectally with repeated low dose of SHIVSF162p3
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