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1、实验用病毒:感染毒株为SIVmac251中国恒河猴细胞适应株,中国恒河猴PBMCs滴定病毒原液TCID50滴度为5×104TCID50/mL。
2、感染动物:选用体重4-6kg的SPF恒河猴。实验前体检无异常,必须排除猴免疫缺陷病毒(SIV)、猴逆转录D型病毒(SRV-1,2,5)和猴T淋巴细胞性I型病毒(STLV-1)的感染。猴免疫缺陷病毒(SIV)易感性密切相关的4种基因(Mamu-A*01、Mamu-A*02、Mamu-B*08、Mamu-B*17)筛查结果为阴性。所有感染动物必须在ABSL-3室中进行。
3、感染方法:将麻醉好的实验猴放在操作台上,动物采取俯卧位以保证直肠粘膜充分暴露,缓慢将10000
TCID50的SIVmac251病毒液2mL注入肛窦处,实验猴保持此姿势30min。
4、SIVmac251直肠感染猴样品采集和指标测定:在感染前和感染后3、7、10、14、21、28、35、42、56、70、84天采集EDTA抗凝血4mL,分别测定血常规、血浆病毒载量、CD4+/CD8+、CD4+和CD8+细胞绝对数。
5、SIVmac251直肠感染猴血浆病毒载量的测定:提取EDTA抗凝血浆中病毒RNA,使用SYBR Green I 实时荧光定量RT-PCR方法测定血浆病毒载量。
6、SIVmac251直肠感染猴外周血CD4+/CD8+比值及绝对数测定:CD3-PerCP、CD4-FITC、CD8-PE抗体标记EDTA抗凝全血淋巴细胞,流式细胞仪测定CD4+/CD8+比值,并根据血常规结果,计算出CD4+和CD8+细胞绝对数。
1、SIVmac251直肠感染恒河猴血浆病毒载量结果
直肠途径接种SIVmac251病毒后,恒河猴血浆病毒载量均转为阳性,即在感染后病毒载量持续升高,14天病毒载量达到高峰,约107copies/mL左右,一直到35天均处于106-107 copies/mL的较高水平,随后载量下降并维持在104-105 copies/mL这一水平。
图1 SIVmac251直肠途径感染恒河猴血浆病毒载量结果
Fig.1 The viremia (viral RNAcopies/ml plasma) in Chinese-original rhesus macaques infected intrarectallywith SIVmac251
2、SIVmac251直肠感染恒河猴外周血CD4+/CD8+比值结果
感染猴CD4+/CD8+的比例在感染后出现持续下降,出现倒置现象。1006075和1007054分别于第14天、第21天将至最低点,数值分别为0.39和0.5。随后1007054的CD4+/CD8+的比例回升至1,此后一直在0.9上下波动;而1006075回升至1,后又降至0.5,此后一直维持在该水平。
图2 SIVmac251直肠途径感染恒河猴外周血CD4+/CD8+比值
Fig.2 The changes of CD4+/CD8+ ratio of T lymphocytes in Chinese-original rhesus macaquesinfected intrarectally with SIVmac251
3、SIVmac251直肠感染恒河猴CD4+和CD8+细胞绝对数结果
两只恒河猴CD4+细胞绝对数在SIVmac251感染后发生应激性增高,然后出现明显的大幅下降,随后又在短期内迅速反弹,并最终在40天前后达到相对稳定的状态。外周血中CD8+细胞变化不尽相同,经过急性期的剧烈震荡后,1007054猴在感染28天后水平基本稳定,1006075猴在感染28天后CD8+T细胞数量持续升高。
图3 SIVmac251直肠途径感染恒河猴外周血CD4+ 和CD8+细胞绝对数变化
Fig.3 The CD4+ cell counts and CD8+ cell counts (per l blood) in Chinese-original rhesus macaques infecte intrarectally with SIVmac251
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