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小鼠乳腺癌细胞4T1来自ATCC,是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌呤抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时,4T1自发产生高转移肿瘤,可转移到肺、肝、淋巴结和大脑,同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。
细胞接种动物为BALB/c小鼠,BALB/c 是白色变种实验室用鼠,起源于小家鼠Mus musculus,广泛用于免疫学、生理学的动物实验。
1.表达载体构建:构建chicken β-actin-GFP-NEO载体。CAG启动子由巨细胞病毒(the cytomegalovirus,CMV)早期增强子(early enhancer element)和鸡β-肌动蛋白(chicken beta-actin)启动子组成,用于驱动基因在哺乳动物载体的高水平表达。
2. 4T1-eGFP荧光细胞系的获得:采用脂质体2000转染小鼠乳腺癌细胞4T1细胞,转染后24 h,用含有G418的培养液筛选细胞三周,获得稳定表达GFP的细胞株,选择其中高表达的克隆株扩大培养。
3. 肿瘤细胞的植入及活体荧光成像:收集处于生长对数期的转染细胞,稀释至5×106/mL。取BALB/C小鼠进行皮下接种,1×106个细胞/只。分别在接种的第7、14、21和28天四个时间点观察肿瘤的生长及转移情况情况。观察前每只小鼠腹腔注射饱和三溴乙醇(0.18 mL/10 g)麻醉后放入活体荧光影像系统摄像,Slide Book 4.0软件进行分析。
本模型将GFP基因转染到小鼠乳腺癌细胞4T1中得到了高表达GFP细胞株。将GFP标记的小鼠乳腺癌细胞4T1细胞经皮下接种至BALB/C小鼠,用活体荧光成像系统连续观察,发现7天即可成瘤,并且肿瘤的体积与发光强度有相关性,随着时间增加,肿瘤逐渐变大,荧光增强(图1)。和4T1-luc细胞类似,经尾静脉注射接种肿瘤细胞至BALB/C小鼠,14-21天内可以观察到肺转移。
此模型与常规模型相比具有以下优点:1)方法简单,无创伤性;2);成瘤率高,死亡率低;3)快速扫描成像(时间少于5 min);4)可以使实验动物整体成像;5)可多次重复在不同时间点检测,同一批实验动物体内获得全部时间点的整体数据。
图1 小鼠乳腺癌4T皮下接种
应用可用于观察肿瘤疫苗的抗肿瘤活性,为肿瘤免疫治疗提供研究工具。
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