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BALB/cA-nu小鼠,胸腺缺失,为第11对染色体隐性遗传,T细胞免疫缺陷,B细胞正常,具有较高的NK细胞活力,无接触敏感性,无移植排斥反应。
稳定高表达Luc的单克隆细胞株获得稳定表达荧光素酶基因的细胞克隆(图1箭头所示),经过多次传代表达水平稳定,标记细胞的形态、生长方式、生长速度等与未转染细胞无明显差异。
图1荧光素酶标记的MGC803细胞系,箭头所指为MGC803-Luc+阳性克隆株
模型制作采用BALB/cA-nu裸小鼠,鼠龄5周,体重14—18g。 BALB/cA-nu裸小鼠在实验室无特定病原体饲养间饲养。收集处于生长对数期的转染细胞,稀释至2×106cells/mL。取250μL细胞悬液接种于已禁食24h的裸鼠胃壁浆膜下,并可见浆膜下鼓起一透亮小泡为标志。
分别在接种的7、14、21、28和35 d观察肿瘤的生长情况。观察前每只裸鼠腹腔注射荧光素底物(1.5 mg/lO g),饱和三溴乙醇(0.18 mL/lO g)麻醉后放入活体荧光影像系统摄像。以肿瘤细胞发射的光子数对小鼠荷瘤时间作图,得到荧光素酶标记肿瘤细胞在裸鼠体内的生长曲线。肿瘤接种第7天,就可以观察到肿瘤发光,随着观察天数的增加,发光强度增强。图3发现肿瘤接种21d后进入对数生长期,28 d后肿瘤的发光强度逐渐减弱,推测肿瘤出现了坏死。
图2胃原位接种MGC803-Luc+肿瘤生长影像分析(图为小鼠仰卧,小鼠右侧放一个三棱镜所拍摄)
图 3 荧光素酶标记的MGC803-Luc+肿瘤生长曲线
超声图像采集:肿瘤长到第五周时.使用小动物专用高分辨率超声仪和专用于小鼠的高频超声探头,进行B型超声检测。超声成像发现小鼠胃部有直径为8.39 mm,面积为28.92 mm 瘤块(图4A)。脱颈处死小鼠并解剖,暴露胃部,发现胃上有灰白色的肿瘤组织,表面呈结节状,质地较硬(图4B)
图4 胃原位接种35d后,A肿瘤小动物超声影像图像 B肿瘤解剖观察
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