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C57BL/6
ENU诱变
DOCK8表达于单核细胞,B细胞和T细胞中的。 在活化的,扩增的原代T细胞培养物和转化的淋巴细胞系中发现有较高水平表达。DOCK8突变的B细胞无法形成边缘区B细胞或不能在生发中心持续存在并经历亲和力成熟。 Dock8突变破坏了整联蛋白配体的积累B细胞免疫突触中的ICAM-1,但未改变B细胞抗原的其他方面受体信号。
该小鼠模型是研究免疫系统疾病的重要模型。
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